林德拉催化剂(林德拉催化剂组成)
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林德拉催化剂反应式
1.CH≡CNa+C2H5Br→CH≡CC2H5(条件:液氨) ,标准的SN2取代反应;
2.C2H5-C≡C-C2H5+H2→→(条件:林德拉催化剂)C2H5-CH=CH-C2H5,注意:此烯烃为顺式烯烃(Z式);
3.nCH2=CH-CH=CH2+n◇-CH=CH2→(◇是苯环)-[CH2-CH=CH-CH2-C(◇)H-CH2]-n
4. 4-乙基-4-烯-2-庚炔;
5. 2,4-二甲基-3-乙基-戊烷;
6. CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH2CH3, 注意:甲基位置为反式;
7. CH≡CCH2CH2C≡CCH3
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lindlar催化加氢是顺式还是反式
lindlar催化加氢是顺式。
林德拉催化(LindlarCatalysis)一般是用于炔烃加氢生成顺式烯烃(低温,无需加压)。也就是说,通过与Lindlar催化剂的配合,H-H按同面加成在三键上,不发生产物构型转变。(所谓的构型转变一般发生在Sn2反应-双分子亲核取代)。
简介
由钯吸附在载体(碳酸钙或硫酸钡)上并加入少量抑制剂(醋酸铅或喹啉)而成。常用的有Pd-CaCO3-PbO与Pd-BaSO4-喹啉两种,其中钯的含量为5%~10%。在使用该催化剂的催化氢化反应中,氢对炔键进行顺式加成,生成顺式烯烃。例如,丙炔酸与天然含叁键的硬脂炔酸分别被还原成顺-2-丁烯酸(异巴豆酸)与顺式油酸,其构型与天然油酸完全相同。工业上利用其提高乙烯的纯度。
以上内容参考:百度百科-林德拉催化剂
林德拉催化剂的反应机理
炔烃因为有两个π键,其构型为直线型。当遇到林德拉催化剂时,两个氢原子分别加到炔烃的三键两端。而且它是平行于σ键的那个平面与其加成,故形成顺式烯烃。
林德拉催化剂和烯烃反应吗
林德拉催化剂和烯烃反应。
炔烃因为有两个π键,其构型为直线型。当遇到林德拉催化剂时,两个氢原子分别加到炔烃的三键两端。而且它是平行于σ键的那个平面与其加成,故形成顺式烯烃。
烯烃的化学性质比较稳定,但比烷烃活泼。考虑到烯烃中的碳-碳双键比烷烃中的碳-碳单键强,所以大部分烯烃的反应都有双键的断开并形成两个新的单键。烯烃的特征反应都发生在官能团C=C和C-H上。
催化加氢反应:
(CH2=CH2)+H2→(CH3-CH3)。
CH≡CNa+C2H5Br→CH≡CC2H5(条件:液氨),标准的SN2取代反应。
C2H5-C≡C-C2H5+H2→→(条件:林德拉催化剂)C2H5-CH=CH-C2H5,注意:此烯烃为顺式烯烃(Z式)。
烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应,又称氢化反应。
加氢反应的活化能很大,即使在加热条件下也难发生,而在催化剂的作用下反应能顺利进行,故称催化加氢。
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